亚洲国产日韩a在线播放_国产精品亚洲片在线观看不卡_国产一级毛片网站_老年人一级毛片

凱氏定氮儀|定氮儀|消化爐

當前位置:首頁 > 新聞動態

植物全氮的檢測方法

作者:祎鴻儀器 點擊率: 發布時間:2017-11-11 20:15:00
  氮關系到植物生長、產量形成與品質改善。因此,掌握作物全氮含量,在生產和科研上有重要的意義。一般植物含氮占干物重的0.3%~5.0%,氮素主要以有機氮(如蛋白質和氨基酸等)形態存在于植物組織中。該試驗用H2SO4-H2O2消煮法、半微量蒸餾法檢測植物全氮的含量。植物組織中的含氮有機化合物,在濃H2SO4溶液中分解出新生態銨,H2O2具有強烈的氧化作用,分解H2SO4所沒有破壞的有機酸和碳,變成CO2和水,使有機氮轉化成銨鹽,然后加堿蒸,用硼酸溶液吸收氨,用標準酸滴定,可同時適用N、P、K的測定。試驗過程中要提高測定準確性,需注意以下幾點。

  (1)選用質量合格的儀器、藥品、試劑、純水。一是在實驗開始前1周對儀器進行清洗、調試、校準,確保儀器正常使用,測定中用的吸管、消化管、三角瓶、容量瓶要沖洗干凈;二是購買的藥品要純度高、質量好,特別是H2O2應不含氮和磷,其質量影響消煮快慢,為保證實驗效果,一般采用上海生產的醫用H2O2,H2O2在光照和加熱的條件下易分解,應存于陰涼干燥處。同時,酸性條件也能阻止H2O2分解,故保存時可加入適量H2SO4;三是試劑的配制要精確,配制的2% H3BO3指示劑溶液pH值要調解至4.5(紫紅色),用酸度計測量時一定要確保測量結果準確。指示劑混合液配置好后應盡快使用,使用中若pH值發生變化,要立即用稀酸或堿調節;四是純水機不使用時應關掉電源、水源,再將機內儲存的純水全部排放。純水機在每次使用后,要沖洗5 min。另外,在連續使用一段時間后,應將機內的純水全部排放1次,以清洗純水機;五是試驗中一般用聚已烯或玻璃容器盛裝純水,容器使用前用20%鹽酸溶液浸泡2~3 d,再用待儲存的水反復沖洗,然后注滿,浸泡6 h以上方可使用。

  (2)試驗人員每次稱取藥品、土樣要精準,吸取試劑時凹面要與吸管的刻度相切,同時,努力學習專業技術知識,提高化驗能力,盡量減少人為誤差對結果的影響。

  (2)因試樣烘干過程中可能使全氮量發生變化,所以測量全氮含量應用風干樣品測定。

  (3)使用萬分之一分析天平稱取樣品,精確到0.000 1 g,使用前用200 g砝碼進行校準。稱樣量決定于N、P、K含量,健壯莖葉稱0.5 g,種子稱0.3 g,老熟莖葉稱1 g,新鮮莖葉樣按干樣的5倍稱樣。稱樣量大時,適當增加濃H2SO4用量。

  (4)加入濃H2SO4的植物樣品一定要放置過夜,使消煮管中待測樣品被酸液浸透部分碳化后,再進行消煮。

  (5)在消煮時,小火加熱至濃H2SO4發白煙,再繼續升溫,直至溶液呈均勻的棕黑色時取下。稍冷后加10滴H2O2,并不斷搖動消化管,再放到消煮爐上繼續加熱。此時可將爐溫調到380 ℃,在微沸狀態下,消煮7~10 min取下,稍冷后重復加H2O2,每次添加量逐漸減少,一般籽粒重復4次,秸稈重復5~6次即可澄清。加H2O2應直接滴入瓶底液中,如滴在瓶頸內壁上,H2O2會很快分解,將不起氧化作用,若遺留下來會影響磷的顯色。消煮的溫度應控制在380~390 ℃,此時消煮的溶液保持微沸,硫酸蒸汽在消化管上部1/3處冷凝流回。超過400 ℃溶液將劇烈沸騰,硫酸蒸汽達到消化管頂部甚至溢出,引起硫酸銨熱分解而導致氮素損失。

  (6)消煮過程中,為避免H2O2殘留對比色測定的影響,在溶液呈無色或清亮色后,繼續加熱10 min。冷卻后,用少量水沖洗小漏斗于消化容量管中,將消煮液轉移到100 mL容量瓶中,并用純水沖洗2次消化管,然后定容,搖勻。每批消煮的同時進行空白試驗,以校正試劑和方法的誤差。

  (7)蒸餾時,對清洗過的蒸餾裝置檢查是否漏氣和管道是否潔凈,然后吸取定容后的消煮液10 mL注入半微量蒸餾器的內室。在150 mL三角瓶中加入5 mL 2% H3BO3指示劑溶液,放在冷凝管下端,管口置于H3BO3液面以上3~4 cm處,然后向蒸餾器內慢慢加入NaOH溶液,通入蒸汽蒸餾。待餾出物體積50~60 mL時,停止蒸餾,用少量已調節至pH值為4.5的水沖洗冷凝管末端。開放冷凝水時,勿使餾出液溫度超過40 ℃,一般籽粒蒸餾2 h,秸稈蒸餾2.5~3.0 h,但由于儀器型號及蒸餾電流設置不同,應首先作試驗確定,即用納氏試劑逐分鐘檢查蒸餾液中是否含有銨。

  (8)在用酸標準溶液滴定時,餾出液由藍綠色突變為紫紅色,終點的顏色應和空白測定的滴定終點顏色相同。與此同時,進行空白測定的蒸餾、滴定,以校正試劑和滴定誤差。

  (9)如果樣品含氮量高,可將消煮液定容,取一部分進行定容,計算結果按所取溶液的分取倍數計算。

  (10)每批樣品測定時,要做空白試驗、平行試驗,并帶1個參比樣,以檢測滴定結果的準確性,不準確的重新稱樣。

  (11)試驗人員要認真填寫原始記錄,字跡工整,記錄齊全,更改規范并注意保存,要做好樣品的稱取、轉移、定容,并且每一項操作都要認真核對,避免人為出錯。
    Copyright ? 2015-2022 定氮儀m.icchasethi.com 版權所有 皖ICP備2021004199號-1
    在線客服
    亚洲国产日韩a在线播放_国产精品亚洲片在线观看不卡_国产一级毛片网站_老年人一级毛片
    亚洲精品国久久99热| 91精品国产欧美日韩| 亚洲四区在线观看| 久久久青草青青国产亚洲免观| 久久免费电影网| 欧美一区二区三区在线观看视频 | 欧美日韩精品是欧美日韩精品| 中文字幕一区二区视频| 国产喷白浆一区二区三区| 久久久久久久免费视频了| 欧美成人精品3d动漫h| 欧美电视剧在线看免费| 欧美一区二区三区白人| 在线播放国产精品二区一二区四区| 日韩不卡一区二区三区 | xnxx国产精品| www日韩大片| 99久久精品国产精品久久| av成人动漫在线观看| 一本一本大道香蕉久在线精品 | 一区二区在线免费观看| 综合久久久久综合| 亚洲自拍偷拍网站| 亚洲国产一区在线观看| 日本不卡的三区四区五区| 九九九久久久精品| 国产91丝袜在线播放| 成人av网站在线观看免费| 91原创在线视频| 欧美精品电影在线播放| 26uuu色噜噜精品一区二区| 日本一区二区三区dvd视频在线| 欧美亚洲图片小说| 欧美一区二区精品在线| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 成人午夜电影久久影院| 99精品视频在线观看| 欧美日韩在线直播| 久久蜜桃一区二区| 国模套图日韩精品一区二区| 国产精品一区二区在线播放| 91丨porny丨国产| 在线不卡的av| 最新不卡av在线| 日本少妇一区二区| 国产激情视频一区二区三区欧美| 一区二区免费看| 另类综合日韩欧美亚洲| 91蜜桃免费观看视频| 日韩精品一区二区三区swag| 亚洲视频1区2区| 久久99国产乱子伦精品免费| 91美女片黄在线观看91美女| 精品sm在线观看| 亚洲地区一二三色| 91在线国产福利| 久久久精品国产免大香伊| 天天综合天天做天天综合| av不卡在线观看| 国产亚洲精品福利| 久久国产尿小便嘘嘘尿| 欧美日韩一区二区不卡| 综合av第一页| 成人午夜激情视频| 久久久国产精品不卡| 免费成人美女在线观看.| 欧美中文字幕久久| 亚洲精品福利视频网站| 不卡的av中国片| 2023国产精华国产精品| 日韩精品一二三四| 欧美日韩国产大片| 亚洲综合色噜噜狠狠| 97超碰欧美中文字幕| 国产精品美女久久久久久2018 | 精品在线视频一区| 欧美卡1卡2卡| 亚洲v中文字幕| 91欧美一区二区| 久久精品免费在线观看| 精品一区二区免费| 欧美成人性战久久| 久久99精品久久久久久| 日韩精品一区二区三区四区视频| 欧美成人免费网站| 五月激情综合网| 欧美日本国产视频| 日日夜夜一区二区| 91精品视频网| 久久国产精品露脸对白| 欧美成人一级视频| 九九国产精品视频| 精品国产99国产精品| 国产在线看一区| 精品国产成人在线影院 | 国内成人精品2018免费看| 91美女蜜桃在线| 成人少妇影院yyyy| 91久久香蕉国产日韩欧美9色| 日本不卡一区二区三区高清视频| 亚洲综合在线视频| www.爱久久.com| 欧美国产成人在线| 另类小说色综合网站| 久久精品一区蜜桃臀影院| 国产一区二区毛片| 久久久亚洲高清| 色婷婷亚洲综合| 亚洲天堂a在线| 欧美日韩一级片网站| 亚洲h在线观看| 精品不卡在线视频| 黑人精品欧美一区二区蜜桃| 自拍偷拍亚洲综合| 91黄色免费版| 久久99久久99| 2021国产精品久久精品| 91丨porny丨户外露出| 欧美国产精品劲爆| 欧美日韩在线播| 日韩精品资源二区在线| 美日韩一区二区三区| 日本一区二区在线不卡| 99视频一区二区| 日本aⅴ精品一区二区三区| 亚洲精品一区二区三区香蕉 | 日韩精品一区二区三区视频| 精品一区二区在线看| 中文字幕欧美一区| 在线视频一区二区免费| 久久99精品一区二区三区| 久久精品视频在线看| 欧美人牲a欧美精品| 久久69国产一区二区蜜臀| 亚洲日本护士毛茸茸| 精品少妇一区二区三区| 成人h动漫精品| 精品在线你懂的| 亚洲婷婷在线视频| 日韩欧美美女一区二区三区| 国产精品系列在线播放| 丝袜诱惑亚洲看片| 1024精品合集| 日韩欧美综合在线| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 韩国视频一区二区| 五月婷婷综合网| 久久久久久久久久美女| 欧美高清dvd| 成人一级视频在线观看| 亚洲国产精品久久人人爱蜜臀| 亚洲伊人伊色伊影伊综合网| 欧美群妇大交群中文字幕| 国产精品主播直播| 亚洲一级不卡视频| 国产午夜精品一区二区| 欧美综合在线视频| 91免费看片在线观看| 理论电影国产精品| 一区二区在线免费| 日本一区二区三区dvd视频在线| 日本一区二区视频在线观看| 日韩在线一区二区三区| 亚洲一区二区综合| 久久久久九九视频| 中文字幕一区不卡| 欧美一区二区三区小说| 成人涩涩免费视频| 不卡av电影在线播放| 蜜臀国产一区二区三区在线播放| 91成人在线免费观看| 国产精品1区2区3区在线观看| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 久久久久久久综合| 91精品国产乱码| 91美女片黄在线| 成人激情免费视频| 国产xxx精品视频大全| 麻豆国产精品官网| 午夜精品一区二区三区三上悠亚| caoporen国产精品视频| 久久99精品久久久| 三级欧美在线一区| 亚洲在线中文字幕| 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 99久久久免费精品国产一区二区| 欧美大片国产精品| 51精品秘密在线观看| 中文字幕日本乱码精品影院| 久久精品一区四区| 日韩一卡二卡三卡| 在线91免费看| 欧美一区二区国产| 久久久精品免费网站| 久久久久成人黄色影片| 久久影视一区二区| 国产午夜精品美女毛片视频| 日韩三级视频中文字幕| 欧美另类变人与禽xxxxx| 在线播放日韩导航|